ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານມາລາເລຍ Pf/Pv

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ການແນະນໍາຜະລິດຕະພັນ:

ນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ plasmodium falciparum histidine-rich protein antigen (Histidine-richprotein-II, HRP-II) ແລະ Plasmodium lactate dehydrogenase antigen (Plas modiu mlactate dehydrogenase, LDH) inwhole blood. ນີ້ແມ່ນການທົດສອບຄຸນນະພາບຢ່າງໄວວາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການກວດກາປະຊາກອນ ແລະ ການເຝົ້າລະວັງການລະບາດຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ:

1​) ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ງ່າຍ​: ບໍ່​ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ມີ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ໃດ​ຫນຶ່ງ​.

2​) ໄວ​: ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ທີ່​ກວດ​ພົບ​ສາ​ມາດ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ພາຍ​ໃນ 15 ນາ​ທີ​.

3​) ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ທີ່​ຫມັ້ນ​ຄົງ​: ອັດ​ຕາ​ການ​ບັງ​ເອີນ​ທາງ​ລົບ​ແລະ​ທາງ​ບວກ​, repeatability​, ຈໍາ​ນວນ​ຕໍາ​່​ສຸດ​ທີ່​ກວດ​ພົບ​ທັງ​ຫມົດ​ສອດ​ຄ່ອງ​ກັບ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ດ້ານ​ວິ​ຊາ​ການ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​.

4​) ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ແລະ​ການ​ຂົນ​ສົ່ງ​ສະ​ດວກ​: ມັນ​ສາ​ມາດ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ທີ່ 4 ° C ຫາ 30 ° C​, ສະ​ດວກ​ໃນ​ການ​ຂົນ​ສົ່ງ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ໃນ​ຫ້ອງ​.


  • ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ:ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານມາລາເລຍ Pf/Pv
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

    ຕັ້ງໃຈໃຫ້ພວກເຮົາ

    ພະຍາດໄຂ້ຍຸງເປັນພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງ, ບາງຄັ້ງເຖິງຕາຍ, ມີລັກສະນະເປັນໄຂ້, ໜາວສັ່ນ ແລະ ພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ເກີດຈາກແມ່ກາຝາກທີ່ຕິດຕໍ່ຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໂດຍການກັດຂອງຍຸງ Anopheles ທີ່ຕິດເຊື້ອ.ພະຍາດໄຂ້ຍຸງລາຍມີ 4 ຊະນິດທີ່ສາມາດຕິດເຊື້ອຄົນໄດ້ຄື: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, ແລະ P. malariae.ໃນມະນຸດ, ແມ່ກາຝາກ (ເອີ້ນວ່າ sporozoites) ເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ຕັບບ່ອນທີ່ພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ແລະປ່ອຍຕົວອື່ນ, merozoites.ພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງຢູ່ໃນເຂດຮ້ອນ ແລະເຂດຮ້ອນ.ຫຼາຍກວ່າ 200 ລ້ານຄົນໃນໂລກເປັນໄຂ້ຍຸງ.

    ໃນປັດຈຸບັນ, ພະຍາດໄຂ້ຍຸງໄດ້ຖືກວິນິດໄສໂດຍການຊອກຫາແມ່ກາຝາກໃນເລືອດ.ເລືອດຈະຖືກໃສ່ໃສ່ແຜ່ນສະໄລ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະ ເປື້ອນ ເພື່ອໃຫ້ແມ່ກາຝາກສາມາດເຫັນໄດ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.ຫຼ້າສຸດ, ບັນຫາການວິນິດໄສທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງແມ່ນການກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງໃນເລືອດຂອງມະນຸດ ຫຼື serum ໂດຍ immunoassay.ຮູບແບບ ELISA ແລະຮູບແບບ immunochromatographic (ດ່ວນ) ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງແມ່ນມີໃຫ້ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້.

    ຫຼັກການການທົດສອບ

    ການທົດສອບ Malaria Pf ແມ່ນການທົດສອບ immunochromatographic (ຢ່າງໄວວາ) ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ isotypes ທັງຫມົດ (IgG, IgM, IgA) ສະເພາະກັບ Plasmodium falciparum ແລະ Plasmodium vivax ພ້ອມກັນໃນ serum, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ.

    ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ

    1. ບັດກວດ 2. ຜ້າຝ້າຍເຫຼົ້າທີ່ຖິ້ມແລ້ວ 3. ເຂັມເຈາະເລືອດແບບຖິ້ມແລ້ວ 4. ເຈືອຈາງ.
    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ
    1. ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃ ~ 40 ℃ , ໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນກໍານົດ tentatively ສໍາລັບ 24 ເດືອນ.
    2.After ເປີດຖົງ foil ອາລູມິນຽມ, ບັດການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ພາຍໃນ 30 ນາທີ.ທາດເຈືອຈາງຂອງຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການປິດທັນທີຫຼັງຈາກເປີດແລະວາງໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ.ກະລຸນາໃຊ້ມັນພາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

    ການຮ້ອງຂໍຕົວຢ່າງ

    1. ເລືອດທັງໝົດ: ເກັບເລືອດທັງໝົດໂດຍໃຊ້ສານຕ້ານການ coagulant ທີ່ເໝາະສົມ.
    2. serum ຫຼື plasma: Centrifuge ເລືອດທັງຫມົດເພື່ອຮັບ plasma ຫຼື serum ຕົວຢ່າງ.
    3. ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບໃນທັນທີ, ຄວນນຳໄປແຊ່ເຢັນຢູ່ທີ່ 2 ~ 8°C.ສໍາລັບໄລຍະເວລາການເກັບຮັກສາຫຼາຍກ່ວາສາມມື້, ການແຊ່ແຂງແມ່ນແນະນໍາໃຫ້.ພວກມັນຄວນຈະຖືກນໍາໄປຫາອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
    4. ຕົວຢ່າງທີ່ມີ precipitate ອາດຈະໃຫ້ຜົນການທົດສອບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ.ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງກ່ອນທີ່ຈະກວດສອບ.
    5. ເລືອດທັງໝົດສາມາດນຳມາກວດໄດ້ທັນທີ ຫຼືອາດຈະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ~ 8°C ເຖິງສາມມື້.

    ວິທີການທົດສອບ

    ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​, reagents ການ​ກວດ​ສອບ​ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ອື່ນໆ​ທີ່​ນໍາ​ໃຊ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທຽບ​ເທົ່າ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ​.ການທົດສອບຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    1. ເອົາບັດເຈ້ຍທົດສອບອອກໂດຍການຈີກຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ, ແລະວາງມັນຮາບພຽງຢູ່ດ້ານການດໍາເນີນງານ.
    2. ທຳອິດໃຫ້ໃຊ້ທໍ່ຢາງເພື່ອດູດເອົາເລືອດທັງໝົດ 1 ຢອດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງ (ປະມານ 10μ1) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງບັດທົດສອບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມ 2 ຫາ 3 ຢອດ (ປະມານ 50 ຫາ 100 μl) ຂອງການເຈືອຈາງຕົວຢ່າງ.
    3.ສັງເກດຜົນການທົດລອງພາຍໃນ 5-30 ນາທີ (ຜົນລັບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ).
    ຂໍ້​ຄວນ​ລະ​ວັງ​: ໄລ​ຍະ​ເວ​ລາ​ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຂ້າງ​ເທິງ​ນີ້​ແມ່ນ​ອີງ​ໃສ່​ການ​ອ່ານ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໃນ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ​ຂອງ 15 ~ 30°C​.ຖ້າອຸນຫະພູມຫ້ອງຂອງເຈົ້າຕໍ່າກວ່າ 15 ອົງສາເຊ, ເວລາແປຄວນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

    sdagds45

    ການ​ຕີ​ລາ​ຄາ​ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​

    ດ້ານບວກ: ເສັ້ນສີໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ປະກົດຂຶ້ນ ແລະເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T).ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກ.
    ລົບ: ເສັ້ນສີໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ປະກົດຂຶ້ນ ແລະບໍ່ມີເສັ້ນສີປະກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T). ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ.
    ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ມີສາຍທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ C.
    ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ມີສາຍທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນ C.

    ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງວິທີການກວດກາ

    1. ການທົດສອບແມ່ນຈໍາກັດພຽງແຕ່ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງທັງ Plasmodium falciparum ແລະ Plasmodium vivax ພ້ອມກັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າການທົດສອບແມ່ນຖືກຕ້ອງຫຼາຍໃນການກວດຫາພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບມາເລເລຍ Pf, ອັດຕາການເກີດທີ່ຕໍ່າສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.ການທົດສອບອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຕ້ອງການຖ້າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າສົງໄສໄດ້ຮັບ.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບການວິນິດໄສທັງຫມົດ, ການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນບໍ່ຄວນອີງໃສ່ຜົນຂອງການທົດສອບຄັ້ງດຽວ, ແຕ່ຄວນຈະເຮັດໂດຍແພດເທົ່ານັ້ນຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະເມີນ.
    2. ຜົນການທົດສອບຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກຕີຄວາມຕາຂອງມະນຸດ, ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດພາດການກວດສອບສາຍຕາຫຼືການຕັດສິນຂອງຫົວຂໍ້.ດັ່ງນັ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ໃນເວລາທີ່ສີຂອງແຖບບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະກໍານົດ.
    3. ທາດປະຕິສັງຂອນນີ້ແມ່ນເຄື່ອງກວດຈັບຄຸນນະພາບ.
    4.ນີ້ reagent ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຂອງ serum ສ່ວນບຸກຄົນ, plasma ຫຼືຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ.ຢ່າໃຊ້ມັນເພື່ອກວດຫານໍ້າລາຍ, ຍ່ຽວ ຫຼືຂອງນໍ້າໃນຮ່າງກາຍອື່ນໆ

    ລັກສະນະການປະຕິບັດ

    1. ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະ:ການກວດຫາມາເລເລຍ Pf ໄດ້ທົດສອບດ້ວຍຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກໃນທາງບວກ ແລະທາງລົບ ໂດຍການກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດຂອງເລືອດທັງໝົດ.
    ຜົນການປະເມີນຜົນຂອງໄຂ້ມາລາເລຍ Pf

    ອ້າງອິງ

    ໄຂ້ຍຸງ Pf

    ຜົນໄດ້ຮັບທັງໝົດ

    ວິທີການ

    ຜົນໄດ້ຮັບ

    ບວກ (T)

    ລົບ

    ການກວດກ້ອງຈຸລະທັດ

    Pf ບວກ

    150

    20

    ໑໗໐

    Pf ລົບ

    3

    197

    200

    ຜົນໄດ້ຮັບທັງໝົດ

    153

    217

    370

    ໃນ​ການ​ສົມ​ທຽບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ມາ​ເລ​ເລຍ Pf ກັບ​ການ​ກວດ​ສອບ​ກ້ອງ​ຈຸ​ລະ​ທັດ​ຂອງ​ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ​, ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ໃຫ້​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ​ຂອງ 88.2​% (150/170​)​, ສະ​ເພາະ​ຂອງ 98.5​% (197/200​) ແລະ​ຂໍ້​ຕົກ​ລົງ​ທັງ​ຫມົດ 93.8​% (347/370​) .

    2. ຄວາມຊັດເຈນ
    ຄວາມແມ່ນຍໍາພາຍໃນການດໍາເນີນການໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການນໍາໃຊ້ 10 replicates ຂອງສີ່ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ຄ່າທາງລົບ ແລະທາງບວກໄດ້ຖືກກໍານົດຢ່າງຖືກຕ້ອງ 100% ຂອງເວລາ.
    ລະຫວ່າງຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງການແລ່ນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການໃຊ້ສີ່ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ 3 ຕົວແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບ 3 ອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ອີກເທື່ອຫນຶ່ງຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບແລະໃນທາງບວກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ 100% ຂອງເວລາ.

    ລະມັດລະວັງ

    1. ສໍາລັບການວິນິດໄສໃນ vitro ເທົ່ານັ້ນ.
    2. ຫ້າມກິນ ຫຼື ສູບຢາໃນຂະນະທີ່ເອົາຕົວຢ່າງ.
    3. ໃສ່ຖົງມືປ້ອງກັນໃນຂະນະທີ່ຈັບຕົວຢ່າງ.ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດຫຼັງຈາກນັ້ນ.
    4. ຫຼີກເວັ້ນການ splashing ຫຼືການສ້າງ aerosol.
    5. ລ້າງຂີ້ເຫຍື້ອອອກຢ່າງລະອຽດດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ເໝາະສົມ.
    6. ປົນເປື້ອນ ແລະ ຖິ້ມຕົວຢ່າງທັງໝົດ, ຊຸດປະຕິກິລິຢາ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ອາດຈະປົນເປື້ອນ, ຄືກັບວ່າພວກມັນເປັນສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ຕິດເຊື້ອ, ໃນຖັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ.
    7. ຫ້າມໃຊ້ຊຸດທົດສອບ ຖ້າຖົງເປ້ເສຍຫາຍ ຫຼືປະທັບຕາແຕກ.

    【ດັດຊະນີຂອງສັນຍາລັກ CE】

    【ດັດຊະນີຂອງສັນຍາລັກ CE】




  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ